Eur Respir J：轻度Covid-19病人早期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在诊疗上广泛使用，并在体内具有广谱抗病毒活性。但是，尚待证据表明其对SARS-CoV-2病菌有。

近日，呼吸哮喘科技领域权威周报Eur Respir J上发表了一篇深入研究文章，这项多中所心、随机、双盲、疗法法对照次测试确立了Covid-19征状（干咳、咳嗽和/或疲劳）再次出现3同一时间就诊的幼小病征。深入研究执法人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR验证SARS-CoV2病菌，并将病征按1：1的比例随机分配给予硝唑贝塔（500 mg）或疗法法疗法5天。该深入研究的主要结局是征状完全缓解，次要结局是病毒量、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和住院率。深入研究执法人员还评估了不良事件。

从2020年6月底8日至8月底20日，深入研究执法人员共筛选了1575例病征，最终深入研究了392名受试者（疗法法两组198人，硝唑贝塔两组194人）。从征状发作到首次服用深入研究药物的中所位时间为5（4-5）天。在月底5天的深入研究随访期间，硝唑贝塔和疗法法两组受试者的征状缓解没有人不同。硝唑贝塔两组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2比如说，而疗法法两组为18.2％（p=0.009）。与疗法法相较，硝唑贝塔疗法后病毒量也显著降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑贝塔（55％）两组的病毒量减小百分比大于疗法法两组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显不同。没有人检视到更为严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中所，在疗法5天后，硝唑贝塔两组和疗法法两组的征状缓解没有人不同。但是，早期的硝唑贝塔疗法是确保的，并且可以显著降低病毒量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.